Dexcom menerima surat peringatan FDA untuk dua fasilitas manufaktur di Amerika Serikat
Pembuat alat medis Dexcom mengatakan bahwa mereka telah menerima surat peringatan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat setelah inspeksi di dua fasilitas manufaktur utamanya, yang membuat sahamnya turun hampir 7% setelah jam kerja. Surat peringatan tersebut mengidentifikasi masalah dalam proses manufaktur dan sistem manajemen kualitas di fasilitas Dexcom di San Diego, California dan … Baca Selengkapnya