Senhwa Biosciences menerima surat Izin Penelitian dari FDA AS untuk Studi Fase I/II Silmitasertib (CX-4945) dalam kombinasi dengan kemoterapi pada anak-anak dan dewasa muda dengan kanker kambuhan yang sulit diobati.
TAIPEI dan SAN DIEGO, 6 Agustus 2024 /PRNewswire/ — Senhwa Biosciences, Inc. (TPEx: 6492), sebuah perusahaan pengembangan obat yang berfokus pada terapi inovatif pertama untuk onkologi, penyakit langka, dan penyakit menular, hari ini mengumumkan penerimaan surat “Study May Proceed” dari Administrasi Obat dan Makanan Amerika Serikat (“FDA”) untuk memulai studi klinis Fase I/II dari Silmitasertib … Baca Selengkapnya