Pada acara summit WIRED Health di Boston tanggal 9 September lalu, kami menghadirkan sejumlah pakar terkemuka di bidang CRISPR, whole-genome sequencing, vaksin, dan topik-topik mutakhir lainnya untuk serangkaian diskusi dan keynote yang sangat menarik. Jika kamu tidak bisa hadir secara langsung, tidak perlu khawatir; semua sesi dapat ditonton di sini. Mulai dari peraih Breakthrough Prize … Baca Selengkapnya
Teknologi penyuntingan gen CRISPR telah menunjukkan potensi revolusionernya dalam beberapa tahun terakhir: Teknologi ini telah digunakan untuk mengobati penyakit langka, mengadaptasi tanaman agar tahan terhadap dampak ekstrem perubahan iklim, atau bahkan untuk mengubah warna jaring laba-laba. Namun, harapan terbesar adalah bahwa teknologi ini akan membantu menemukan obat untuk penyakit global, seperti diabetes. Sebuah studi baru … Baca Selengkapnya
Pada bulan Agustus yang lalu, KJ Muldoon lahir dengan gangguan genetik yang berpotensi fatal. Hanya enam bulan kemudian, ia menerima perawatan Crispr yang dirancang khusus untuknya. Muldoon memiliki kelainan langka yang dikenal sebagai defisiensi CPS1, yang menyebabkan penumpukan amonia yang berbahaya dalam darah. Sekitar setengah bayi yang lahir dengan kondisi ini akan meninggal di usia … Baca Selengkapnya
Siapa yang ingin mencoba bacon CRISPR-y? Minggu ini, Badan Pengawas Obat dan Makanan menyetujui babi yang diedit gen oleh PIC, sebuah perusahaan bioteknologi yang mengkhususkan diri dalam genetika ternak, untuk dikonsumsi manusia. Persetujuan diberikan pada hari Rabu, memungkinkan edit gen tertentu digunakan dalam babi yang dibudidayakan secara komersial. Dengan bantuan CRISPR – alat pengeditan gen … Baca Selengkapnya
Deshawn “DJ” Chow menunggu setahun untuk menerima pengobatan yang dapat mengubah hidupnya. Pemuda berusia 19 tahun itu lahir dengan penyakit sel sabit, yang membuat sel darah merahnya berbentuk bulan sabit dan lengket. Sel-sel yang tidak beraturan itu menumpuk dan menghalangi pembuluh darah, memutus pasokan oksigen ke bagian tubuh dan menyebabkan episode nyeri yang sangat. Kondisi … Baca Selengkapnya
CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) diakui sebagai pelopor dalam bidang terapi gen. Bioteknologi ini memiliki potensi untuk merevolusi dunia medis melalui modifikasi DNA yang tepat untuk mengobati dan menyembuhkan penyakit genetik. Pada tahun 2023, produk Casgevy perusahaan untuk penyakit sel sabit menjadi terapi berbasis CRISPR pertama yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) sebagai tonggak … Baca Selengkapnya
Therapi Locus sebenarnya adalah campuran dari enam fage. Perusahaan tersebut menggunakan kecerdasan buatan untuk memprediksi kombinasi yang akan efektif melawan E. coli. Tiga fage adalah “litik,” artinya bekerja dengan menginfeksi sel-sel E. coli dan menyebabkan mereka pecah. Tiga lainnya dirancang untuk mengandung Crispr untuk meningkatkan efektivitas mereka. Begitu masuk ke sel target mereka, fage ini … Baca Selengkapnya