Persaingan untuk mengembangkan obat penurun berat berat badan andalan berikutnya semakin memanas, dan Pfizer berupaya membuat gebrakan dengan produk barunya.
Pada hari Selasa, Pfizer mempresentasikan data uji coba terbaru dari obat eksperimental GLP-1 kerja ultra-panjang mereka, yang berkode PF’3944. Uji coba menunjukkan bahwa partisipan yang mengonsumsi PF’3944 kehilangan berat badan secara signifikan lebih banyak dibandingkan kelompok plasebo, bahkan setelah beralih ke jadwal injeksi bulanan. Perusahaan akan melanjutkan beberapa uji coba Fase III untuk obat ini tahun ini.
Potensi Keunggulan
Pfizer memperoleh PF’3944 sebagai bagian dari akuisisinya terhadap perusahaan bioteknologi Metsera, yang diselesaikan pada November tahun lalu.
Mirip dengan obat yang telah beredar di pasaran seperti semaglutide (Ozempic dan Wegovy), PF’3944 meniru GLP-1, hormon penting dalam regulasi rasa lapar dan metabolisme. Namun, obat ini dirancang untuk bertahan lebih lama di dalam tubuh dibandingkan GLP-1 saat ini, sehingga idealnya memungkinkan jadwal pemberian dosis yang tidak terlalu sering.
Studi Fase 2b VESPER-3 menguji respons partisipan PF’3944 setelah beralih ke dosis yang lebih jarang. Relawan studi merupakan individu dengan obesitas dan kelebihan berat badan yang tidak memiliki diabetes tipe 2. Mereka dibagi secara acak untuk menerima dosis mingguan obat atau plasebo selama 12 minggu pertama. Dari minggu ke-13 hingga ke-28, mereka beralih ke suntikan pemeliharaan bulanan.
Seperti obat GLP-1 lainnya, partisipan yang menerima PF’3944 kehilangan berat badan jauh lebih banyak daripada kelompok plasebo. Pada minggu ke-28, pengguna mengalami penurunan berat badan hingga 12,3% dibandingkan plasebo. Tidak terlihat adanya plateau dalam laju penurunan berat badan pada minggu ke-28, mengindikasikan bahwa peralihan ke regimen bulanan tidak mengurangi efektivitas obat dan puncak penurunan berat badan mungkin masih lebih tinggi. (Pada GLP-1 lain, penurunan berat badan maksimum biasanya tercapai pada tahun pertama). PF’3944 juga tampaknya ditoleransi dengan baik, dengan efek samping yang paling umum bersifat gastrointestinal, sebagaimana lazimnya kelas obat ini.
“Hasil utama dari studi Fase 2b VESPER-3 ini memperkuat potensi PF’3944 sebagai terapi bulanan dengan khasiat yang kompetitif,” ujar Jim List, Kepala Petugas Medis Internal Pfizer, dalam pernyataan resmi perusahaan.
Tahap Selanjutnya
Studi VESPER-3 masih berlangsung dan akan terus dilakukan hingga partisipan mengonsumsi obat selama 64 minggu. Namun, mengingat hasil yang menjanjikan sejauh ini dari studi ini dan lainnya, Pfizer telah melanjutkan pengembangan lebih lanjut.
Pada tahun 2026, perusahaan akan memajukan 10 uji coba Fase 3 untuk PF’3944, yang akan mengujinya baik sebagai injeksi mingguan maupun bulanan. Berdasarkan data studi sebelumnya, perusahaan juga memutuskan untuk mengevaluasi keamanan dan efektivitas dosis pemeliharaan bulanan yang lebih besar dalam beberapa uji coba ini.
Pfizer bukan satu-satunya perusahaan biotek yang berusaha meraih keunggulan di pasar dengan mengembangkan obat GLP-1 yang lebih praktis penjadwalannya. MariTide dari Amgen—yang menggabungkan agonis GLP-1 dengan antagonis GIP—juga sedang diuji sebagai injeksi bulanan, dengan beberapa uji coba Fase III yang sedang berjalan.