Fermion dan Simcere Menandatangani Perjanjian Lisensi Eksklusif dan Kerjasama untuk Agonist SSTR4 Pertama di China yang Menargetkan Rasa Sakit Oleh Investing.com

GUANGZHOU, China, 17 Januari 2025 /PRNewswire/ — Guangzhou Fermion Technology Co., Ltd. dan Simcere Pharmaceutical Group Limited (HKEX: 2096) telah mengumumkan kemitraan untuk mengembangkan aset pengobatan nyeri tahap klinis, FZ002-037, yang ditargetkan pada SSTR4.

FZ002-037 adalah agonis SSTR4 oral molekul kecil yang sangat selektif yang dikembangkan oleh Fermion. Studi pra-klinis menunjukkan bahwa obat ini utamanya memberikan analgesia perifer tanpa efek samping sentral atau risiko kecanduan, menjadikannya pilihan yang menjanjikan untuk pasien yang memerlukan manajemen nyeri jangka panjang. Ini adalah agonis SSTR4 yang dikembangkan secara domestik pertama di Tiongkok dan yang kedua di dunia yang mencapai tahap klinis. Obat ini telah menyelesaikan uji klinis Fase I di Tiongkok, dengan studi Fase II untuk neuropati perifer diabetes yang akan segera dimulai. Aplikasi potensial meliputi berbagai kondisi nyeri kronis dan akut.

Dr. Deco Deng, Pendiri Fermion, menyatakan: “Kami senang bekerja sama dengan Simcere, sebuah perusahaan farmasi terkemuka. Sebagai agonis SSTR4 pertama yang dikembangkan secara domestik dan yang kedua di dunia yang sangat selektif untuk memasuki tahap klinis, FZ002-037 memiliki harapan besar. Dengan memanfaatkan kemampuan pengembangan dan komersialisasi Simcere yang kuat, kami yakin dapat mempercepat kemajuannya untuk memberikan pilihan pengobatan yang lebih baik bagi pasien yang menderita nyeri.”

Zhou Gaobo, Chief Investment Officer Simcere, menambahkan: “Nyeri secara signifikan memengaruhi kualitas hidup pasien dan tetap menjadi kebutuhan klinis yang belum terpenuhi. Mengatasi ‘titik-titik nyeri klinis’ ini selalu menjadi misi inti bagi Simcere. Kami berharap untuk berkolaborasi dengan mitra inovatif seperti Fermion untuk menyampaikan terapi nyeri yang lebih efektif dan aman kepada pasien secepat mungkin.”

Dalam kesepakatan ini, Simcere akan mendapatkan hak eksklusif untuk mengembangkan dan memasarkan FZ002-037 di Greater China (Tiongkok Daratan, Hong Kong, Macau, dan Taiwan). Fermion akan menerima pembayaran di muka, pembayaran milestone, dan royalti berjenjang berdasarkan penjualan masa depan.

MEMBACA  Thailand Mencatat Sejarah Sebagai Negara SEA Pertama yang Melegalkan Pernikahan Sesama Jenis

Tentang Teknologi Fermion

Fermion adalah perusahaan bioteknologi berbasis AI tahap klinis yang didirikan pada tahun 2019. Perusahaan ini fokus pada pengembangan produk terbaik kelasnya (BIC) dan pertama di kelasnya (FIC) di bidang sistem saraf pusat (CNS) dan autoimun. Dengan memanfaatkan platform AI Drug Studio miliknya, Fermion memprioritaskan selektivitas target tinggi dan penargetan jaringan untuk meminimalkan efek samping di luar target, memastikan distribusi yang tepat di jaringan target, dan mendorong pengembangan obat-inovatif dengan profil keamanan yang ditingkatkan.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi: www.fulmz.com.

Tentang Simcere Pharmaceutical

Simcere Pharmaceutical Group Limited (2096.HK) adalah perusahaan farmasi yang didorong oleh R&D inovatif, dan memiliki “State Key Laboratory of Neurology and Oncology Drug Development”. Simcere berkomitmen untuk “memberikan pasien hari ini dengan obat masa depan” di bidang terapi inti berikut: onkologi, sistem saraf pusat, autoimunitas, dan anti-infeksi. Selain itu, Simcere juga aktif memperluas kehadiran di area penyakit dengan kebutuhan klinis signifikan di masa depan.

Kemampuan terkemuka industri Simcere dan komitmennya terhadap inovasi sinergis juga telah memungkinkan berbagai kolaborasi strategis dan dianggap sebagai mitra pilihan oleh perusahaan biopharmaceutical inovatif, institut medis, dan tim penelitian di Tiongkok dan secara global.

Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi: www.simcere.com.

Tentang FZ002-037

FZ002-037 adalah pengobatan nyeri non-opioid yang siap Fase II yang bertindak sebagai agonis SSTR4 oral. Ini adalah agonis SSTR4 pertama yang masuk uji klinis di Tiongkok dan yang kedua di seluruh dunia. Obat ini menunjukkan selektivitas yang sangat baik, dengan EC50 pM double-digit dan efikasi yang kuat dalam model nyeri kronis dan akut yang berbeda. Studi Fase I mengungkapkan profil keamanan yang menguntungkan, tanpa laporan efek samping sistem saraf pusat atau gastrointestinal, dan profil PK yang menarik (potensi pemberian dosis sekali sehari). Karakteristik ini menyoroti potensinya sebagai pilihan terapi terobosan untuk mengatasi kebutuhan yang belum terpenuhi akan pengobatan nyeri yang efektif dan non-adiktif.

MEMBACA  Saham Terbaik untuk Dibeli dan Dipantau di Bulan Maret

Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi: https://www.fulmz.com.

Investor dan Kontak Media: [email protected].