Perkembangan klinis sudah berubah drastis, tapi banyak rantai pasokan belum. Sekarang, membuat adaptasi strategis untuk memastikan akses pasien yang aman, mengontrol biaya, dan menjaga kinerja tinggi di seluruh rantai pasokan klinis sangat penting untuk kesuksesan uji coba klinis.
Mengelola rantai pasokan uji klinis modern memerlukan teknologi dan analisis untuk menangani tuntutan yang makin kompleks, seperti penyimpanan dingin untuk produk biologis dan penanganan terapi sel dan gen (CGT).
Untuk meningkatkan ketahanan dan keberhasilan uji coba di tengah lanskap geopolitik yang berubah, membangun hubungan kuat dengan Organisasi Manufaktur Kontrak (CMO) dan Organisasi Penelitian Kontrak (CRO) adalah faktor lain yang makin penting.
Dalam hal ini, memiliki strategi komunikasi yang tepat antara mitra strategis, serta penggunaan teknologi yang bijak yang dapat menyederhanakan pengawasan dan menciptakan efisiensi, adalah beberapa bagian dari keberhasilan Penelitian & Pengembangan.
Topik-topik ini, dan lainnya, akan dibahas dalam konferensi Annual Clinical Trial Supply (CTS) Europe ke-27 tahun ini, yang berlangsung di Barcelona, Spanyol pada 24-25 Februari.
Konferensi akan menampilkan dua jalur sesi di kedua hari, dengan fokus masing-masing pada logistik dan operasi pasokan klinis, serta teknologi dan inovasi pasokan klinis.
Di hari pertama, Arnaud Dourlens, kepala operasi rantai pasokan klinis di Sanofi, akan menyampaikan pidato kunci pembuka di jalur satu. Dourlens akan memberikan wawasan mengapa model lama untuk pengembangan rantai pasokan klinis tidak bisa diandalkan lagi di dunia yang makin tidak pasti, dan perubahan apa yang diperlukan.
Setelah pidato kunci Dourlens, akan ada sesi dengan pembicara termasuk Marine Degand, spesialis optimasi pasokan klinis di Sanofi, yang akan merefleksikan transformasi teknologi respons interaktif (IRT) Sanofi. Topiknya termasuk cara Sanofi memanfaatkan fungsi IRT untuk mengoptimalkan pasokan obat, meningkatkan visibilitas, dan mendorong efisiensi operasional.
Menjelang siang, Maite Montes Vallina, kepala kemitraan pasokan klinis di UCB, akan membahas tantangan outsourcing dan bagaimana pasokan klinis global dapat disederhanakan dengan manajemen Importer of Record (IOR) dan Exporter of Record (EOR) yang efektif. Montes Vallina juga akan menjelaskan manfaat bekerja sama dengan ahli untuk memahami kebutuhan utama strategi IOR/EOR yang efektif.
Sementara itu, jalur kedua konferensi akan dimulai menjelang siang dengan studi kasus tentang kecerdasan buatan (AI) dari Landry Giardina, kepala global operasi, inovasi & teknologi rantai pasokan klinis di Sanofi. Giardina akan menjelaskan bagaimana Sanofi menerapkan AI untuk mendukung rantai pasokan farmasi melampaui otomatisasi, untuk mendapatkan wawasan yang mendorong hasil bisnis yang terukur.
Kembali ke jalur satu, sesi sore akan dimulai dengan obrolan santai bersama Ana-Zeralda Canals Hamann, direktur asosiasi pasokan uji coba klinis di Debiopharm. Ia akan membahas, antara lain, bagaimana metode pengadaan hybrid untuk obat penyelamat yang mahal dapat meminimalkan limbah, memotong biaya, dan mengembangkan rantai pasokan yang lebih tangguh.
Sesi sore di jalur dua berfokus pada topik termasuk bagaimana peramalan pasokan adaptif dapat membantu mengatasi kelangkaan obat, dan bagaimana analisis data dapat memprediksi tren serta meramalkan kebutuhan rantai pasokan secara akurat.
Dr. Bernd Steffens dari Boehringer Ingelheim dan Martin Waroquiers, manajer akun strategis di N-SIDE, akan menutup jalur dua dengan sesi tentang membangun inisiatif keberlanjutan pasokan uji klinis.
Sementara itu, jalur satu akan ditutup dengan pidato kunci menampilkan pembicara termasuk Michael Hoefling, kepala digitalisasi dan otomatisasi di Boehringer Ingelheim, tentang mengevaluasi tantangan rantai pasokan klinis di industri farmasi dalam lima tahun ke depan.
Hari kedua konferensi akan berfokus pada topik termasuk mengelola hubungan dengan vendor CMO untuk meningkatkan nilainya, mengelola kompleksitas rantai pasokan untuk uji coba CGT, dan mencapai efisiensi uji coba yang lebih baik dengan pemantauan waktu-nyata.
Obrolan santai bersama Kamal Amin, kepala manajemen pasokan klinis di Galderma, akan memulai sesi pagi di jalur satu. Amin akan membahas topik termasuk praktik terbaik untuk mengamankan rantai pasokan, dan cara terbaik mengelola dan mempersiapkan risiko di tengah pergeseran geopolitik.
Topik di jalur dua termasuk menjaga uji coba tetap pada jalurnya, bagaimana ‘rekan tim AI’ mengubah cara mendapatkan wawasan studi, dan pendekatan apa yang bisa diambil menuju uji klinis yang lebih hijau.
Samantha Carmichael, apoteker utama untuk uji klinis di Layanan Kesehatan Nasional Inggris (NHS) Greater Glasgow and Clyde, dan Katriona Brooksbank, pemimpin inovasi di NHS Trust, akan membuka jalur dua. Carmichael dan Brooksbank akan menjelaskan bagaimana teknologi drone dapat digunakan untuk mengatasi tantangan logistik dan meningkatkan akses perawatan kesehatan di daerah terpencil.
Konferensi ini diselenggarakan oleh Arena International Events Group, perusahaan acara B2B milik GlobalData, yang merupakan perusahaan induk dari Clinical Trials Arena.
Agenda lengkap untuk konferensi CTS Barcelona bisa dilihat disini.
Tertarik untuk hadir atau mensponsori Clinical Trial Supply Europe? Isi formulir di bawah dan tim kami akan menghubungi Anda.
"Model rantai pasokan klinis inovatif di garis depan transformasi industri" awalnya dibuat dan diterbitkan oleh Clinical Trials Arena, merek milik GlobalData.
Informasi di situs ini disertakan dengan itikad baik hanya untuk tujuan informasi umum belaka. Ini tidak dimaksudkan sebagai nasihat yang harus Anda andalkan, dan kami tidak memberikan pernyataan, jaminan, atau jaminan, baik tersurat maupun tersirat, mengenai keakuratan atau kelengkapannya. Anda harus mendapatkan nasihat profesional atau spesialis sebelum mengambil, atau tidak mengambil, tindakan apa pun berdasarkan konten di situs kami.