Saham Royal Philips NV melonjak secara rekor setelah penyelesaian klaim di AS yang lebih rendah dari perkiraan terkait perangkat sleep apnea yang rusak, memicu harapan bahwa produsen tersebut telah melewati kekhawatiran yang telah menghantui selama tiga tahun terakhir.
Saham melonjak 37% di Amsterdam setelah pernyataan tersebut untuk menilai pembuat peralatan medis itu sedikit di atas €27 miliar ($28,9 miliar). Kapitalisasi pasar Philips masih tetap 40% di bawah sebelum dimulainya masalah, yang telah membuat perusahaan mengganti CEO dan memangkas 10.000 posisi untuk menghemat biaya.
Perusahaan Belanda itu mengalokasikan €982 juta untuk menutupi biaya yang diharapkan untuk gugatan kelas tindak medis dan klaim cedera pribadi individu di AS, jauh lebih rendah dari prediksi analis sebanyak $4,5 miliar. Kesepakatan ini diharapkan mengakhiri klaim AS atas perangkat terapi tidur yang rusak yang telah memberatkan saham sejak Juni 2021.
“Ini jauh lebih ringan dari yang ditakuti dan akan menandai akhir ketidakpastian litigasi,” kata analis Jefferies.
Produsen mulai menarik kembali perangkat terapi tidur atas kekhawatiran busa pembungkus kebisingan yang mengelupas di dalam mesin yang dihirup oleh pasien. FDA AS telah menetapkan kesalahan tersebut sebagai masalah Kelas 1, jenis yang paling serius.
Analisis memperkirakan biaya yang lebih besar untuk penyelesaian terbaru. Analis Bloomberg Intelligence Holly Froum memperkirakan pembayaran sebesar $2 miliar hingga $4,5 miliar untuk menyelesaikan klaim cedera pribadi terkait dengan perangkat tersebut. Total biaya untuk penarikan sleep apnea sekarang sekitar $5 miliar, menurut perhitungan Bloomberg.
Philips mengklaim penggunaan perangkat yang rusak tidak mengakibatkan “kerugian yang berarti” bagi pasien. Namun, FDA telah mengatakan bahwa pihaknya tidak percaya bahwa analisis itu memadai untuk mengevaluasi sepenuhnya risiko yang dihadapi pengguna dan meminta pengujian tambahan dari Philips. Perusahaan ini masih melakukan tes toksikologi terkait dengan perangkat tersebut.
Perangkat tersebut dirancang untuk memaksa udara ekstra masuk ke tenggorokan untuk mengobati apnea obstruktif – penyakit yang mengganggu tidur yang tepat dan dapat menyebabkan masalah jantung fatal.
Pengguna telah mengklaim bahwa menghirup busa setelah busa mengelupas menimbulkan risiko kanker. Pejabat FDA mengatakan pada Januari bahwa mereka menerima 561 laporan kematian yang mungkin terkait dengan mesin yang tidak berfungsi.
Sebagai bagian dari masalah, Philips juga diperintahkan untuk menangguhkan penjualan perangkat di AS setelah kesepakatan dengan FDA AS pada Januari. Selain itu, perusahaan sedang diselidiki oleh Departemen Kehakiman AS dan belum membuat ketentuan keuangan untuk masalah tersebut.
Penyelesaian “mencakup semua klaim di AS, bahkan yang akan datang dalam enam bulan ke depan,” kata CEO Philips Roy Jakobs dalam wawancara dengan Bloomberg Television. “Itu tidak berarti bahwa semuanya sudah terselesaikan,” kata Jakobs, merujuk pada penyelidikan DOJ yang katanya adalah “salah satu bagian terakhir dari seluruh rangkaian tindakan” dalam penarikan sleep apnea.
Jakobs mengatakan Philips tidak dapat menentukan penyelidikan DOJ karena penyelidikan tersebut sedang berlangsung dan tidak dapat “spekulasi” tentang hasilnya.
Sebelum berita Senin, perusahaan telah kehilangan lebih dari setengah nilai pasar sejak dimulainya penarikan sleep apnea.
Berita mengejutkan mungkin mendorong sejumlah penjual pendek untuk menutup taruhan negatif mereka pada saham Philips pada hari Senin. Saham yang dipinjamkan, indikasi minat pendek, mewakili sekitar 4,9% dari jumlah saham bebas perusahaan per 25 April, menurut data dari S&P Global Market Intelligence.
Perusahaan telah meningkatkan pemeriksaan keselamatan pasien di semua produknya setelah penarikan sleep apnea untuk mencegah kemungkinan masalah lain. Hal ini telah mengakibatkan penarikan tambahan produk lain termasuk beberapa perangkat MRI dan ventilator.
Philips juga terkena dampak dari kampanye anti-korupsi yang luas di sektor kesehatan China musim panas lalu, sejalan dengan fokus Beijing yang semakin meningkat pada pengadaan produk lokal dan negara dalam teknologi medis. Otoritas di seluruh negeri termasuk persyaratan produk domestik yang ketat untuk banyak kategori perangkat.
“Pasar di Cina terus terpengaruh oleh langkah-langkah anti-korupsi yang diperkenalkan oleh pemerintah dan oleh permintaan konsumen yang surut,” kata Philips dalam pernyataan.
Selama kuartal pertama, pesanan yang setara turun 3,8% pada kuartal pertama yang didorong oleh penurunan di Cina. Perusahaan melaporkan laba sebelum bunga, pajak, dan amortisasi yang disesuaikan sebesar €388 juta, sejalan dengan perkiraan rata-rata €383 juta dalam survei Bloomberg atas analis.