Mirum Pharmaceuticals akan Mengadakan Panggilan Investor untuk Berbagi Hasil Analisis Interim dari Studi Volixibat VANTAGE dan VISTAS pada 17 Juni 2024

oleh

“

FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM) hari ini mengumumkan bahwa mereka akan mengadakan panggilan investor pada hari Senin, 17 Juni pukul 8:30 pagi waktu Timur untuk membagikan hasil analisis interim dari studi Fase 2b Volixibat VANTAGE pada penyakit kolangitis bilier primer (PBC) dan studi Fase 2b Volixibat VISTAS pada penyakit kolangitis sklerosing primer (PSC).

Detail panggilan konferensi:

Senin, 17 Juni 2024

8:30 pagi waktu Timur / 5:30 pagi waktu Pasifik

Nomor panggilan:

AS/Toll-Free: +1 833 470 1428

Internasional: +1 404 975 4839

Kode akses: 205511

Anda juga dapat mengakses panggilan ini melalui webcast dengan mengunjungi bagian Acara & Presentasi di situs web Mirum. Rekaman webcast ini akan tersedia selama 30 hari.

Tentang Mirum Pharmaceuticals (NASDAQ:), Inc.

Mirum Pharmaceuticals, Inc. adalah perusahaan biopharmaceutical yang berdedikasi untuk mengubah pengobatan penyakit langka yang memengaruhi anak-anak dan orang dewasa. Mirum memiliki tiga obat yang disetujui: LIVMARLI ® (larutan oral maralixibat), kapsul CHOLBAM ® (asam kolic) dan tablet CHENODAL ® (chenodiol).

LIVMARLI, seorang inhibitor IBAT, disetujui untuk pengobatan dua penyakit hati langka yang memengaruhi anak-anak dan orang dewasa. Ini disetujui untuk pengobatan pruritus kolestatik pada pasien dengan sindrom Alagille di AS (usia tiga bulan ke atas), di Eropa (usia dua bulan ke atas) dan di wilayah lain secara global. Ini juga disetujui di AS dalam pruritus kolestatik pada pasien PFIC usia lima tahun ke atas. LIVMARLI telah menerima pendapat positif dari CHMP di Eropa untuk pengobatan PFIC pada pasien usia tiga bulan ke atas. Keputusan dari Komisi Eropa diharapkan pada kuartal ketiga tahun 2024. CHOLBAM telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan gangguan sintesis asam empedu yang disebabkan oleh defisiensi enzim tunggal dan pengobatan tambahan untuk gangguan peroksisomal pada pasien yang menunjukkan tanda atau gejala atau penyakit hati. CHENODAL telah mendapat pengakuan kebutuhan medis dari FDA untuk mengobati pasien dengan xantomatosis serebrotendinous (CTX).

MEMBACA  Di Dalam Moskow saat Rusia memilih dalam pemilihan tanpa oposisi untuk Putin

Pipeline tahap akhir Mirum meliputi dua pengobatan penyakit hati yang mengganggu. Volixibat, seorang inhibitor IBAT, sedang dievaluasi dalam dua studi potensial registrasi termasuk studi VISTAS Fase 2b untuk penyakit kolangitis sklerosing primer dan studi VANTAGE Fase 2b untuk penyakit kolangitis bilier primer. Terakhir, CHENODAL telah dievaluasi dalam studi klinis Fase 3, RESTORE, untuk mengobati pasien dengan CTX, dengan hasil topline positif dilaporkan pada tahun 2023.

Untuk informasi lebih lanjut tentang Mirum, kunjungi mirumpharma.com dan ikuti Mirum di Facebook (NASDAQ:), LinkedIn, Instagram dan Twitter (X).

Lihat versi sumber di businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240616032628/en/

Investor:
Andrew McKibben
[email protected]

Media:
Erin Murphy
[email protected]

Sumber: Mirum Pharmaceuticals, Inc.

“