Kami baru saja menerbitkan daftar 8 Saham Terbaik dalam Bidang Gene-Editing yang Layak Dibeli. Dalam artikel ini, kami akan melihat di mana Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) berdiri dibandingkan dengan saham-saham gene-editing terbaik lainnya yang layak dibeli.
Gene editing adalah teknik medis canggih dalam terapi gen yang melibatkan modifikasi DNA seseorang secara presisi untuk mengobati atau mencegah penyakit. Pendekatan ini secara langsung mengubah materi genetik untuk memperbaiki mutasi, meningkatkan fungsi seluler, atau menghilangkan gen yang menyebabkan penyakit. Para ahli industri percaya bahwa gene editing memiliki potensi untuk merevolusi pengobatan gangguan genetik, kanker, dan berbagai kondisi lainnya.
Menurut IMARC, infrastruktur kesehatan AS telah beradaptasi untuk mendukung terapi gene-editing. IQVIA melaporkan bahwa 114 uji klinis terapi gen dimulai pada tahun 2023, dengan sekitar 77% disponsori oleh industri kesehatan. Kella Kapnisi, Kepala Terapi Sel dan Gen di Team Consulting, mencatat bahwa FDA telah menyetujui 38 terapi sel dan gen, banyak di antaranya telah mencapai komersialisasi melalui proses manufaktur laboratorium secara manual.
Pasar gene editing AS telah mengalami pertumbuhan signifikan, dengan nilai $3,19 miliar pada tahun 2024, sementara editing genom mencapai $3,55 miliar pada tahun 2023. Melihat ke depan, proyeksi menunjukkan lonjakan yang substansial, dengan gene editing diperkirakan mencapai $13,99 miliar dan editing genom diproyeksikan mencapai $16,49 miliar pada tahun 2034. Trend pertumbuhan ini mencerminkan tingkat pertumbuhan tahunan gabungan (CAGR) sebesar 15,93% dan 16,6%, masing-masing, menggarisbawahi adopsi dan investasi yang semakin meningkat dalam teknologi gene-editing.
Beberapa terapi terobosan membuka jalan bagi kemajuan dalam gene editing. PBGENE-HBV Precision BioSciences merupakan uji coba gene-editing in vivo pertama yang disetujui oleh FDA untuk hepatitis B kronis. Data awal dari uji coba menunjukkan penurunan 70% dalam antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) pada dua dari tiga pasien dengan dosis terendah (0,2 mg/kg), yang menargetkan DNA sirkuler tertutup secara kovalen (cccDNA) untuk mengatasi akar penyebab persistensi HBV. YolTech Therapeutics juga telah membuat kemajuan dengan pengobatan hiperoksaluria, menunjukkan penurunan 70% dalam kadar oksalat berbahaya pada pasien dengan hiperoksaluria tipe 1 primer melalui gene editing yang dikirimkan melalui nanopartikel lipid. Selain itu, terapi kolesterol AccurEdit telah menunjukkan hasil yang menjanjikan, mencapai penurunan 70% dalam kolesterol LDL dengan satu dosis pengobatan dengan cara menonaktifkan PCSK9.
Jumlah pasien yang menerima terapi gen diperkirakan akan berfluktuasi selama satu dekade mendatang. Pada tahun 2020, 16.244 pasien diobati, dengan angka ini diproyeksikan meningkat menjadi 94.696 pada tahun 2025 sebelum secara bertahap menurun menjadi 65.612 pada tahun 2034 saat stok pasien yang ada habis. Selama satu dekade mendatang, diperkirakan sekitar 1,09 juta pasien dapat mendapatkan manfaat dari terapi gen, dengan pasien kanker menyumbang sekitar 48% dari penerima manfaat.
Dari segi keuangan dan ekonomi, pengeluaran tahunan untuk terapi gene editing diperkirakan akan mencapai puncaknya pada $25,3 miliar pada tahun 2026 sebelum menstabilkan pada $21,0 miliar pada tahun 2034. Terapi ini diperkirakan akan menghasilkan tambahan 5,12 tahun hidup yang disesuaikan dengan kualitas (QALYs) per pasien, dengan setiap QALY bernilai $43.110. Jaminan asuransi diharapkan memainkan peran penting dalam memfasilitasi akses, dengan Medicare, Medicaid, dan perusahaan asuransi swasta diperkirakan akan menutupi $8,1 miliar, $5,44 miliar, dan $12,2 miliar secara tahunan, masing-masing.
Meskipun ada kemajuan ini, industri gene-editing menghadapi tantangan kunci. Risiko pengiriman tetap menjadi kekhawatiran, karena peristiwa merugikan yang terkait dengan vektor virus dan regimen kondisioning menimbulkan hambatan keamanan. Pengawasan regulasi juga semakin meningkat, dengan keputusan tertunda FDA tentang terapi epidermolisis bullosa distrofik resesif (RDEB) Abeona Therapeutics, yang diharapkan pada 29 April 2025, menyoroti standar evolusi untuk persetujuan gene-editing.
Untuk daftar ini, kami memindai database Insider Monkey dari lebih dari 1.000 hedge fund pada Q4 2024 dan memilih perusahaan-perusahaan yang terlibat dalam pengembangan dan komersialisasi teknologi gene-editing. Dari situ, kami memilih delapan perusahaan dengan jumlah investor hedge fund terbanyak dan merangkainya secara berurutan.
Mengapa kami tertarik pada saham-saham yang diakumulasi oleh hedge fund? Alasannya sederhana: penelitian kami telah menunjukkan bahwa kami dapat melampaui pasar dengan meniru pilihan saham teratas dari hedge fund terbaik. Strategi buletin kuartalan kami memilih 14 saham kap kecil dan besar setiap kuartal dan telah menghasilkan 373,4% sejak Mei 2014, mengalahkan benchmarknya sebesar 218 poin persentase (lihat detail lebih lanjut di sini).
Apakah Moderna, Inc. (MRNA) Saham Gene-Editing Terbaik untuk Dibeli?
Seorang ilmuwan dikelilingi oleh tabung gelas dan bejana di laboratorium modern, dengan bangga menampilkan vaksin.
Jumlah Pemegang Saham Hedge Fund: 44
Saham ketiga dalam daftar saham gene-editing terbaik yang layak dibeli adalah Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA). Ini adalah perusahaan bioteknologi yang berfokus pada pengembangan terapi dan vaksin berbasis mRNA untuk berbagai penyakit, termasuk COVID-19, kanker, dan kondisi kardiovaskular. Apa yang membedakan perusahaan ini dalam bidang gene-editing adalah penggunaan inovatifnya dalam teknologi mRNA yang dikombinasikan dengan alat gene-editing untuk terapi in vivo, yang langsung mengubah gen dalam tubuh pasien. Pendekatan ini bertujuan untuk mengatasi tantangan yang dihadapi oleh terapi gen tradisional. Pengembangan cepat vaksin COVID-19 oleh perusahaan ini menyoroti kemampuannya untuk dengan cepat menciptakan perawatan berbasis mRNA, memposisikannya sebagai pemimpin dalam mengatasi ancaman kesehatan yang muncul dan kebutuhan medis yang belum terpenuhi.
Pasaran target Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) meliputi berbagai bidang, termasuk penyakit menular, kanker, dan gangguan genetik langka. Setelah kesuksesan vaksin COVID-19-nya, Spikevax, perusahaan ini memperluas pipelinenya untuk mengatasi area lain yang kritis, seperti vaksin pernapasan untuk COVID-19, influenza, dan RSV, serta vaksin untuk penyakit langka seperti CMV dan EBV. Perusahaan juga sedang mengerjakan imunoterapi kanker, khususnya untuk melanoma.
Untuk tahun 2024, Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) mencatat pendapatan sebesar $3,2 miliar, penurunan 53% dari tahun sebelumnya, terutama karena penjualan Spikevax yang lebih rendah. Perusahaan melaporkan kerugian bersih sebesar $3,6 miliar untuk tahun tersebut, sebuah perbaikan dari kerugian $4,7 miliar pada tahun 2023. Penurunan pendapatan ini diharapkan, karena permintaan akan vaksin COVID-19 telah melambat. Namun, upaya perusahaan untuk memotong biaya—dengan mengurangi biaya operasional dan mengoptimalkan operasinya—membantu mengurangi dampaknya pada profitabilitasnya.
Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) mengakhiri tahun dengan $9,5 miliar dalam kas, sedikit naik dari kuartal sebelumnya. Meskipun penurunan pendapatan, langkah-langkah penghematan biaya perusahaan, penurunan biaya R&D, dan fokus pada investasi strategis dalam pipelinenya berbasis mRNA memposisikannya untuk pertumbuhan yang berkelanjutan di luar era pandemi.
Secara keseluruhan, MRNA menempati peringkat ketiga dalam daftar saham gene-editing terbaik yang layak dibeli. Meskipun kami mengakui potensi MRNA, keyakinan kami terletak pada keyakinan bahwa saham AI memiliki potensi yang lebih besar untuk memberikan hasil yang lebih tinggi, dan melakukannya dalam jangka waktu yang lebih singkat. Jika Anda mencari saham AI yang lebih menjanjikan daripada MRNA tetapi diperdagangkan dengan harga kurang dari 5 kali laba, lihat laporan kami tentang saham AI termurah.
BACA SELENGKAPNYA: 20 Saham AI Terbaik yang Harus Dibeli Sekarang dan 30 Saham Terbaik yang Harus Dibeli Menurut Para Miliarder.
Pernyataan: Tidak ada. Artikel ini awalnya diterbitkan di Insider Monkey.