CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) diakui sebagai pelopor dalam bidang terapi gen. Bioteknologi ini memiliki potensi untuk merevolusi dunia medis melalui modifikasi DNA yang tepat untuk mengobati dan menyembuhkan penyakit genetik. Pada tahun 2023, produk Casgevy perusahaan untuk penyakit sel sabit menjadi terapi berbasis CRISPR pertama yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) sebagai tonggak penting bagi perusahaan.
Meskipun begitu, komersialisasi berjalan lambat, dengan pasar sudah menunggu obat blockbuster berikutnya. Saat ini, saham CRISPR Therapeutics turun 46% dari level tertinggi dalam 52 minggu, membuat para investor bertanya-tanya apa yang akan terjadi selanjutnya. Jika Anda sedang mempertimbangkan untuk membeli saham perusahaan terapi gen ini, berikut adalah tiga hal yang perlu Anda ketahui.
Salah satu daya tarik dari CRISPR Therapeutics sebagai investasi adalah keunggulan sebagai pelopor, yang mengandalkan beberapa proses paten untuk aplikasi diagnostik dan terapeutik CRISPR. Persetujuan Casgevy, yang dikembangkan bersama Vertex Pharmaceuticals, memvalidasi teknologi perusahaan untuk melanjutkan dengan pipa obat yang lebih luas.
Komponen kritis dari CRISPR adalah kebutuhan akan terapi yang diproduksi menggunakan sel punca pasien yang diambil. CRISPR Therapeutics mengoperasikan fasilitas laboratorium industri yang memberikan fleksibilitas strategis untuk memperluas operasi. Program onkologi, kardiologi, dan diabetes perusahaan memiliki kandidat dalam berbagai tahap studi klinis dan uji coba pada manusia.
Untuk tahun 2025, perusahaan mengharapkan indikasi yang diperluas untuk Casgevy, bersama dengan data efikasi yang diperbarui untuk portofolio kandidatnya, yang dapat menjadi katalis potensial bagi investor untuk menilai.
Ada optimisme bahwa CRISPR Therapeutics masih berada dalam tahap awal dari peluang jangka panjang yang signifikan. Neraca perusahaan, dengan $1,9 miliar dalam bentuk kas, berarti CRISPR memiliki waktu dan modal untuk mengambil langkah-langkah yang diperlukan untuk menjadi berkelanjutan secara komersial.
Di sisi lain, tren keuangan terbaru meninggalkan banyak keinginan. Pada kuartal ketiga, CRISPR melaporkan hanya $602.000 dalam pendapatan global, belum memanfaatkan secara materi peluncuran awal Casgevy, yang dipasarkan dan didistribusikan oleh Vertex.
Pembaruan menunjukkan bahwa satu pasien telah menerima terapi komersial, yang memiliki harga $2,2 juta. Jumlah yang besar ini dapat dibenarkan berdasarkan potensi penyelamatannya, namun juga menyoroti tantangan ekonomi dari adopsi yang luas. Menurut Vertex, 40 pasien telah memulai proses pengumpulan sel yang kompleks yang diharapkan akan diterjemahkan ke dalam peningkatan pendapatan kolaborasi untuk CRISPR.
Berdasarkan perkiraan konsensus Wall Street, dari proyeksi $14 juta pendapatan tahun ini, CRISPR diharapkan akan menghasilkan $132 juta pendapatan untuk tahun 2025 seiring dengan bertambahnya penggunaan terapi Casgevy. Namun, itu masih belum cukup untuk membuat perubahan signifikan dalam kerugian finansial besar yang diproyeksikan untuk beberapa tahun ke depan. Kerugian perkiraan per saham sebesar $5,15 untuk tahun 2024 hanya diharapkan akan menyempit menuju kerugian $5,02 tahun depan.
Hal ini tidak selalu menjadi masalah bagi saham pertumbuhan tinggi, namun ini juga merupakan risiko yang harus diimbangi oleh investor. Jika penjualan terus mengecewakan, saham perusahaan yang diperdagangkan dengan harga mahal 31 kali penjualan tahun depan sebagai rasio harga-ke-penjualan ke depan (P/S) dapat rentan terhadap penjualan lebih dalam.
Keberhasilan CRISPR Therapeutics akan bergantung pada kemampuannya untuk membawa beberapa obat baru ke pasar untuk mendukung model bisnis yang lebih berkelanjutan.
Pada saat yang sama, perusahaan akan perlu bersaing dengan persaingan baru dari pemain bioteknologi lain yang mengejar teknik CRISPR serupa untuk pengembangan obat. Perusahaan seperti Intellia Therapeutics dan Beam Therapeutics secara independen melanjutkan dengan versi teknologi pengeditan gen mereka yang dapat terbukti lebih efektif untuk penyakit tertentu.
Tidak pasti apakah CRISPR lebih unggul dibandingkan dengan bioteknologi alternatif, seperti antibodi monoklonal atau terapi berbasis RNA, yang telah menghasilkan terobosan baru-baru ini. Pada akhirnya, CRISPR Therapeutics memiliki banyak potensi tetapi menghadapi jalan panjang untuk menjadi pemimpin bioteknologi global.
Kelemahan keuangan jangka pendek cukup menjadi alasan bagi saya untuk tetap berada di luar dan menghindari saham CRISPR Therapeutics untuk saat ini. Perusahaan ini bisa saja menjadi pemenang jangka panjang, namun langkah yang bijaksana bagi investor adalah bersikap hati-hati sampai ada bukti dari beberapa momentum penjualan dan pendapatan. Harapan saya adalah saham akan tetap volatile.
Pernah merasa seperti Anda melewatkan kesempatan untuk membeli saham-saham paling sukses? Maka Anda akan ingin mendengar ini.
Pada kesempatan langka, tim ahli analis kami menerbitkan rekomendasi saham “Double Down” untuk perusahaan-perusahaan yang mereka yakini akan segera melesat. Jika Anda khawatir sudah melewatkan kesempatan untuk berinvestasi, sekarang adalah waktu terbaik untuk membeli sebelum terlambat. Dan angka-angka membuktikan:
Nvidia: jika Anda berinvestasi $1.000 ketika kami melakukan double down pada tahun 2009, Anda akan memiliki $348.112!*
Apple: jika Anda berinvestasi $1.000 ketika kami melakukan double down pada tahun 2008, Anda akan memiliki $46.992!*
Netflix: jika Anda berinvestasi $1.000 ketika kami melakukan double down pada tahun 2004, Anda akan memiliki $495.539!*
Saat ini, kami menerbitkan peringatan “Double Down” untuk tiga perusahaan luar biasa, dan mungkin tidak akan ada kesempatan seperti ini dalam waktu dekat.
Lihat 3 saham “Double Down” ยป
*Pengembalian Stock Advisor per 9 Desember 2024
Dan Victor tidak memiliki posisi dalam salah satu saham yang disebutkan. The Motley Fool memiliki posisi dalam dan merekomendasikan Beam Therapeutics, CRISPR Therapeutics, dan Intellia Therapeutics. The Motley Fool memiliki kebijakan pengungkapan.
3 Hal yang Harus Anda Ketahui Jika Membeli CRISPR Therapeutics Hari Ini awalnya diterbitkan oleh The Motley Fool