Penyuntikan Zepbound, obat pelangsing dari Eli Lilly, dipajang di Kota New York, AS, 11 Desember 2023.
Brendan McDermid | Reuters
Eli Lilly pada hari Rabu mengumumkan bahwa obat pelangsing sangat populer mereka, Zepbound, menunjukkan potensi untuk mengobati pasien dengan gangguan pernapasan terkait tidur paling umum dalam dua uji klinis tahap lanjut.
Hasil awal ini menambah daftar panjang manfaat kesehatan potensial dari pengobatan penurunan berat badan dan diabetes, yang telah meledak dalam permintaan selama setahun terakhir meskipun harganya yang tinggi dan cakupan asuransi yang kurang memuaskan.
Zepbound lebih efektif daripada plasebo dalam mengurangi keparahan apnea tidur obstruktif, atau OSA, pada pasien dengan obesitas setelah setahun, menurut data awal dari kedua uji coba tersebut. Perusahaan farmasi raksasa ini mengatakan akan menyampaikan hasil tersebut di konferensi medis mendatang dan mengajukan permohonan ke Administrasi Makanan dan Obat AS serta regulator di negara lain di pertengahan tahun.
Sebelumnya, Eli Lilly mengumumkan bahwa FDA memberikan Zepbound “status jalur cepat” untuk pasien dengan OSA sedang hingga parah dan obesitas. Status tersebut mempercepat tinjauan obat yang mengobati kondisi serius atau mengancam jiwa serta memenuhi kebutuhan medis yang tidak terpenuhi.
Hasil ini merupakan tanda awal harapan bagi sekitar 80 juta pasien di AS yang menderita OSA, yang mengacu pada gangguan pernapasan terputus selama tidur akibat penyempitan atau penyumbatan saluran udara. Sekitar 20 juta dari orang-orang tersebut mengalami bentuk penyakit sedang hingga parah, tetapi 85% kasus OSA tidak terdiagnosis, menurut Eli Lilly.
OSA dapat menyebabkan kantuk berlebihan pada siang hari, mendengkur keras, dan dapat berkontribusi pada komplikasi serius, termasuk hipertensi, stroke, dan gagal jantung. Pasien dengan kondisi tersebut memiliki sedikit pilihan pengobatan di luar mesin yang canggung dan sering tidak nyaman yang memberikan tekanan positif pada saluran udara, atau PAP, untuk memungkinkan pernapasan normal.
“Mengatasi kebutuhan yang tidak terpenuhi ini dengan tegas sangat penting, dan meskipun ada pengobatan farmasi untuk kantuk berlebihan yang terkait dengan OSA, [Zepbound] berpotensi menjadi pengobatan farmasi pertama untuk penyakit yang mendasarinya,” kata Dr. Jeff Emmick, wakil presiden senior pengembangan produk Eli Lilly, dalam rilis pada hari Rabu.
Zepbound telah mengalami kekurangan pasokan sejak mendapatkan persetujuan di AS untuk pengelolaan berat badan pada bulan November. Bahan aktif dalam Zepbound, yang dikenal sebagai tirzepatide, juga disetujui dengan merek dagang Mounjaro untuk diabetes.