Viridian Therapeutics akan Menyiarkan Hasil Topline Fase 3 Veligrotug THRIVE-2 pada 16 Desember 2024 oleh Investing.com

– Uji klinis fase 3 global THRIVE-2 mengevaluasi efikasi dan keamanan veligrotug pada pasien dengan penyakit mata tiroid kronis (TED) –

– Panggilan konferensi dan siaran web akan diadakan pada Senin, 16 Desember, pukul 8:00 pagi ET –

WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VRDN), sebuah perusahaan biopharmaceutical yang berfokus pada penemuan dan pengembangan obat-obatan potensial terbaik untuk penyakit serius dan langka, hari ini mengumumkan rencana untuk mengadakan panggilan konferensi dan siaran web untuk melaporkan data topline dari uji klinis fase 3 THRIVE-2, mengevaluasi veligrotug pada TED kronis, pada Senin, 16 Desember 2024 pukul 8:00 pagi ET.

Informasi panggilan konferensi dan siaran web

Siaran web dapat diakses di bawah Acara dan Presentasi di bagian Investor dari situs web Viridian di viridiantherapeutics.com. Untuk berpartisipasi dalam panggilan konferensi, silakan hubungi 800-715-9871 (domestik) atau 646-307-1963 (internasional) dan kode referensi 9934051. Rekaman siaran web akan tersedia setelah acara selesai.

Tentang Viridian Therapeutics

Viridian adalah perusahaan biopharmaceutical yang berfokus pada rekayasa dan pengembangan obat-obatan potensial terbaik untuk pasien dengan penyakit serius dan langka. Keahlian Viridian dalam penemuan antibodi dan rekayasa protein memungkinkan pengembangan kandidat terapi yang berbeda untuk target obat yang telah divalidasi sebelumnya dalam area penyakit yang telah mapan secara komersial.

Viridian sedang memajukan beberapa kandidat di klinik untuk pengobatan pasien dengan penyakit mata tiroid (TED). Perusahaan sedang menjalankan program penting untuk veligrotug (VRDN-001), termasuk dua uji klinis fase 3 global (THRIVE dan THRIVE-2), untuk mengevaluasi efikasi dan keamanannya pada pasien TED aktif dan kronis. Viridian juga memajukan VRDN-003 sebagai terapi subkutan potensial terbaik untuk pengobatan TED, termasuk dua uji klinis penting fase 3 global yang sedang berlangsung, REVEAL-1 dan REVEAL-2, untuk mengevaluasi efikasi dan keamanan VRDN-003 pada pasien TED aktif dan kronis.

Selain portofolio TED-nya, Viridian juga sedang memajukan portofolio baru inhibitor reseptor Fc neonatal (FcRn), termasuk VRDN-006 dan VRDN-008, yang berpotensi untuk dikembangkan dalam beberapa penyakit autoimun.

Viridian berbasis di Waltham, Massachusetts. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.viridiantherapeutics.com. Ikuti Viridian di LinkedIn dan X.

Pernyataan Berwawasan ke Depan

Siaran pers ini mengandung pernyataan berwawasan ke depan dalam arti Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995. Pernyataan ini dapat diidentifikasi dengan penggunaan kata-kata seperti, namun tidak terbatas pada, antisipasi, percaya, terus, bisa, perkiraan, harapan, bermaksud, mungkin, mungkin, sejalan, rencana, potensi, memprediksi, proyek, desain, seharusnya, target, akan, atau akan atau istilah atau ekspresi serupa lainnya yang menyangkut harapan, rencana, dan niat kami. Pernyataan berwawasan ke depan bukanlah fakta sejarah maupun jaminan kinerja masa depan. Sebaliknya, mereka didasarkan pada keyakinan, harapan, dan asumsi kami saat ini. Pernyataan berwawasan ke depan meliputi, tanpa batasan, pernyataan mengenai: pengembangan pra-klinis dan klinis kandidat produk Viridian veligrotug (sebelumnya VRDN-001), VRDN-003, VRDN-006 dan VRDN-008; Kandidat produk Viridian berpotensi menjadi terbaik di kelasnya; dan potensi bagi kandidat produk Viridian untuk dikembangkan dalam beberapa penyakit autoimun.

Risiko dan ketidakpastian baru mungkin muncul dari waktu ke waktu, dan tidak mungkin memprediksi semua risiko dan ketidakpastian. Tidak ada representasi atau jaminan (tersurat atau tersirat) yang dibuat tentang keakuratan setiap pernyataan berwawasan ke depan tersebut. Pernyataan berwawasan ke depan tersebut tunduk pada sejumlah risiko dan ketidakpastian material termasuk namun tidak terbatas pada potensi kegunaan, efikasi, potensi, keamanan, manfaat klinis, respons klinis, dan kenyamanan kandidat produk Viridian dan risiko yang ditetapkan di bawah judul Faktor Risiko dalam laporan kuartalan Formulir 10-Q terbaru kami yang diajukan kepada Komisi Sekuritas dan Bursa (SEC) pada 12 November 2024 dan dokumen pengungkapan berikutnya yang diajukan kepada SEC. Setiap pernyataan berwawasan ke depan hanya berbicara pada tanggal di mana itu dibuat. Baik perusahaan, maupun afiliasinya, penasihat, atau perwakilannya, tidak menanggung kewajiban untuk secara publik memperbarui atau merevisi setiap pernyataan berwawasan ke depan, baik sebagai hasil dari informasi baru, acara mendatang atau lainnya, kecuali yang diwajibkan oleh hukum. Pernyataan berwawasan ke depan ini tidak boleh diandalkan sebagai mewakili pandangan perusahaan pada tanggal setelah tanggal ini.

Lihat versi sumber di businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20241213672239/en/

Anabel Chan, 617-458-8725
Wakil Presiden, Hubungan Investor & Komunikasi
[email protected]

Louisa Stone, 617-272-4604
Manajer, Hubungan Investor
[email protected]

Sumber: Viridian Therapeutics, Inc.