Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, Perusahaan) hari ini mengumumkan bahwa telah memasuki perjanjian kolaborasi teknologi dan lisensi dengan Eckert & Ziegler SE (EZAG) yang berbasis di Berlin untuk penggunaan sistem berbasis siklotron EZAG untuk memproduksi isotop pemancar alfa, aktinium-225 (225Ac). Ini memberikan Telix sumber komersial tambahan untuk 225Ac dan akses ke teknologi platform yang memungkinkan produksi isotop yang sangat efisien dan dapat diskalakan untuk digunakan dalam pengembangan terapi alpha terarah generasi berikutnya (TATs), fokus strategis Telix. EZAG adalah salah satu penyedia teknologi isotop terbesar di dunia untuk penggunaan medis, ilmiah, dan industri serta mitra jangka panjang Telix. Dengan menggabungkan teknologi EZAG dengan jejak manufaktur global Telix yang terus berkembang pesat, kolaborasi ini akan meningkatkan kapasitas untuk memproduksi 225Ac, mempercepat pengembangan kandidat terapi alpha Telix, dan mendukung permintaan komersial eventual. Kolaborasi baru ini adalah langkah signifikan dalam implementasi strategi aktinium kami, kata Dr. Harald Hasselmann, Chief Executive Officer Eckert & Ziegler. Eckert & Ziegler dan Telix memiliki hubungan bisnis yang beragam dan jangka panjang. Menggabungkan kekuatan dua pemain terkemuka dalam radiofarmasi dan isotop akan menciptakan kolaborasi untuk pasokan radiotherapeutics berbasis aktinium-225, yang sangat diminati di seluruh dunia. Raphaël Ortiz, Chief Executive Officer, Telix International, menambahkan: Terapi alpha terarah dianggap sebagai medan perbatasan berikutnya dalam bidang radiofarmasi dan merupakan fokus R&D prioritas untuk Telix. Kolaborasi ini akan memungkinkan kami untuk membuka investasi awal yang telah kami lakukan dalam kandidat terapi alpha dan lebih memanfaatkan fasilitas manufaktur kami di seluruh dunia, termasuk di Brussels South, untuk produksi isotop pemancar alfa penting ini. Emiter alpha seperti 225Ac memiliki potensi untuk memberikan jumlah energi yang tinggi ke jaringan kanker, sementara jangkauan pendek mereka dapat mengurangi risiko kerusakan pada sel-sel sehat di sekitarnya, meningkatkan selektivitas dan kekuatan pengobatan radiasi. Sebaliknya, emiters beta seperti lutetium-177 (177Lu) dan iodine-131 (131I) memiliki penetrasi yang lebih lama, yang mungkin cocok untuk penyakit metastasis yang besar. Pengembangan TATs adalah area fokus penelitian dan pengembangan prioritas untuk Telix dan sangat komplementer dengan pipeline terapi tahap lanjut Perusahaan. Para ahli percaya bahwa permintaan untuk 225Ac akan meningkat secara signifikan dalam dekade mendatang. Komitmen R&D Telix terhadap TAT ditunjukkan dalam portofolio pipa klinis yang luas: TLX592, kandidat terapi kanker prostat yang mengincar PSMA1 berdasarkan teknologi antibodi rekayasa RADmAb ® milik Perusahaan;TLX252, radio antibody-drug conjugate (rADC) yang mengincar CAIX2 dalam pengembangan sebagai pelengkap potensial untuk program TLX250 (beta);TLX1023, kandidat berbasis molekul kecil yang mengincar LAT14 dalam pengembangan sebagai pelengkap potensial untuk program kanker otak TLX101 dan TLX101-CDx; danTLX300, bentuk radiolabel dari antibodi telanjang yang dilisensikan dari Eli Lilly & Company dalam penyelidikan pada sarkoma jaringan lunak. Selain itu, studi inisiatif penyelidik OPALESCENCE dan PERTINENCE telah menunjukkan konsep bukti CAIX-targeting dan dosimetri untuk terapi alpha dalam kanker payudara triple-negatif, dan kanker kandung kemih non-muscle-invasive, masing-masing, menggunakan TLX250-CDx PET. Tentang Eckert & Ziegler SE Eckert & Ziegler SE, dengan lebih dari 1.000 karyawan, adalah spesialis terkemuka dalam komponen terkait isotop untuk kedokteran nuklir dan terapi radiasi. Perusahaan menawarkan berbagai layanan dan produk untuk industri radiofarmasi, mulai dari pekerjaan pengembangan awal hingga manufaktur kontrak dan distribusi. Saham Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700) terdaftar di Deutsche Börse. Untuk informasi lebih lanjut kunjungi: www.ezag.com Berkontribusi untuk menyelamatkan nyawa. Tentang Telix Pharmaceuticals Limited Telix adalah perusahaan biopharmaceutical yang berfokus pada pengembangan dan komersialisasi radiopharmaceuticals terapeutik dan diagnostik serta perangkat medis terkait. Telix berkantor pusat di Melbourne, Australia, dengan operasi internasional di Amerika Serikat, Eropa (Belgia dan Swiss), dan Jepang. Telix sedang mengembangkan portofolio produk klinis dan komersial yang bertujuan untuk mengatasi kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan dalam onkologi dan penyakit langka. Telix terdaftar di Australian Securities Exchange (ASX: TLX). Produk pencitraan unggulan Telix, injeksi gozetotide gallium-68 (68Ga) (juga dikenal sebagai 68Ga PSMA-11 dan dipasarkan dengan merek Illuccix ®), telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat, oleh Therapeutic Goods Administration (TGA) Australia, dan oleh Health Canada. Tidak ada produk Telix lain yang telah menerima izin pemasaran di yurisdiksi manapun. Kunjungi www.telixpharma.com untuk informasi lebih lanjut tentang Telix, termasuk rincian harga saham terbaru, pengumuman yang dibuat ke ASX, presentasi investor dan analis, rilis berita, detail acara, dan publikasi lain yang mungkin menarik. Anda juga dapat mengikuti Telix di X dan LinkedIn. Hubungan Investor Telix Ny. Kyahn WilliamsonTelix Pharmaceuticals LimitedSVP Investor Relations dan Corporate CommunicationsEmail: [email protected] Pemberitahuan Hukum Anda harus membaca pengumuman ini bersama dengan faktor risiko kami, sebagaimana diungkapkan dalam laporan yang paling baru diajukan dengan Australian Securities Exchange (ASX) atau di situs web kami. Informasi yang terdapat dalam pengumuman ini tidak dimaksudkan sebagai tawaran langganan, undangan, atau rekomendasi sehubungan dengan efek Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) di yurisdiksi manapun, termasuk Amerika Serikat. Informasi dan pendapat yang terdapat dalam pengumuman ini dapat berubah tanpa pemberitahuan. Sejauh yang diizinkan oleh hukum, Telix menolak segala kewajiban atau komitmen untuk memperbarui atau merevisi informasi atau pendapat yang terdapat dalam pengumuman ini, termasuk pernyataan ke depan (seperti yang disebutkan di bawah), baik sebagai hasil dari informasi baru, perkembangan masa depan, perubahan dalam harapan atau asumsi, atau sebaliknya. Tidak ada representasi atau jaminan, tersurat atau tersirat, yang dibuat sehubungan dengan akurasi atau kelengkapan informasi yang terdapat atau pendapat yang diungkapkan dalam pengumuman ini. Pengumuman ini dapat mengandung pernyataan ke depan yang berkaitan dengan peristiwa masa depan yang diantisipasi, kinerja keuangan, rencana, strategi, atau perkembangan bisnis. Pernyataan ke depan pada umumnya dapat diidentifikasi dengan penggunaan kata-kata seperti mungkin, harap, maksud, rencana, perkiraan, antisipasi, percaya, pandangan, ramalan, dan panduan, atau negatif dari kata-kata ini atau istilah atau ekspresi serupa lainnya. Pernyataan ke depan melibatkan risiko, ketidakpastian, dan faktor lain yang mungkin menyebabkan hasil, tingkat aktivitas, kinerja, atau prestasi kami yang sebenarnya berbeda secara material dari hasil, tingkat aktivitas, kinerja, atau prestasi masa depan yang mungkin diungkapkan atau diimplikasikan oleh pernyataan ke depan tersebut. Pernyataan ke depan didasarkan pada asumsi yang baik dari Telix tentang risiko keuangan, pasar, regulasi, dan pertimbangan lain yang ada dan memengaruhi bisnis dan operasi Telix di masa depan dan tidak ada jaminan bahwa salah satu asumsi akan terbukti benar. Dalam konteks bisnis Telix, pernyataan ke depan dapat mencakup, tetapi tidak terbatas pada, pernyataan tentang: inisiasi, waktu, kemajuan, dan hasil uji praklinis dan klinis Telix, dan program penelitian dan pengembangan Telix; kemampuan Telix untuk memajukan kandidat produk ke dalam, mendaftar dan menyelesaikan dengan sukses, studi klinis, termasuk uji klinis multi-nasional; waktu atau kemungkinan pengajuan dan persetujuan regulasi untuk kandidat produk Telix, aktivitas manufaktur, dan aktivitas pemasaran produk; penjualan, pemasaran, distribusi, dan manufaktur Telix serta kemampuan dan strategi mereka; komersialisasi kandidat produk Telix, jika atau setelah mereka disetujui; kemampuan Telix untuk memperoleh pasokan yang memadai bahan baku dengan biaya yang masuk akal untuk produk dan kandidat produk mereka; perkiraan biaya Telix, pendapatan masa depan, dan kebutuhan modal; kinerja keuangan Telix; perkembangan yang terkait dengan pesaing Telix dan industri; serta penetapan harga dan penggantian untuk kandidat produk Telix, jika dan setelah mereka disetujui. Hasil, kinerja, atau prestasi aktual Telix dapat sangat berbeda dari yang mungkin diungkapkan atau diimplikasikan oleh pernyataan tersebut, dan perbedaannya dapat merugikan. Oleh karena itu, Anda tidak boleh menempatkan ketergantungan yang berlebihan pada pernyataan ke depan tersebut. ©2024 Telix Pharmaceuticals Limited. Nama dan logo Telix Pharmaceuticals ® dan Illuccix ® adalah merek dagang Telix Pharmaceuticals Limited dan afiliasinya “ semua hak dilindungi. _________1 Antigen membran spesifik prostat.2 Karbonat anhidrase IX.3 TLX102 yang dilabeli dengan astatin-211. Semua terapi alpha terdaftar lainnya yang dilabeli dengan aktinium-225.4 Transporter asam amino besar 1.5 Pengungkapan Telix ASX 17 April 2023.6 ID ClinicalTrials.gov NCT04758780. Hasil garis atas positif disajikan pada SABCS pada Desember 2023, rilis media Telix 7 Desember 2023. 7 ID ClinicalTrials.gov NCT04897763.8 Tomografi emisi positron.9 Pengungkapan Telix ASX 20 Desember 2021.10 Pengungkapan Telix ASX 2 November 2021.11 Pengungkapan Telix ASX 14 Oktober 2022. Sumber: Telix Pharmaceuticals Limited.
