Perusahaan akan Mengadakan Panggilan Konferensi dan Siaran Web pada Kamis, 8 Agustus 2024, pukul 8:30 pagi waktu Timur
CORAL GABLES, Fla., 22 Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Catalyst Pharmaceuticals, Inc. (“Catalyst” atau “Perusahaan”) (Nasdaq: CPRX), sebuah perusahaan biopharmaceutical tahap komersial yang fokus pada in-lisensi, mengembangkan, dan memasarkan obat-obatan baru untuk pasien yang hidup dengan penyakit langka dan sulit diobati, hari ini mengumumkan bahwa akan merilis hasil keuangan kuartal kedua 2024 setelah pasar tutup pada Rabu, 7 Agustus 2024.
Tim manajemen Catalyst akan mengadakan panggilan konferensi dan siaran web pada Kamis, 8 Agustus 2024, pukul 8:30 pagi waktu Timur untuk membahas hasil keuangan Perusahaan dan memberikan pembaruan bisnis.
Detail Panggilan Konferensi & Siaran Web
Tanggal:
Waktu:
Nomor Panggilan AS/Kanada:
Nomor Panggilan Internasional:8 Agustus 2024
8:30 pagi waktu Timur
(877) 407-8912
(201) 689-8059
Siaran web akan dapat diakses di bawah bagian Investor pada situs web Perusahaan di www.catalystpharma.com. Putar ulang siaran web akan tersedia di situs web Catalyst setidaknya selama 30 hari setelah acara tersebut.
Tentang Catalyst Pharmaceuticals, Inc.
Dengan fokus pasien yang luar biasa, Catalyst berkomitmen untuk mengembangkan dan memasarkan obat-obatan inovatif kelas pertama yang mengatasi penyakit langka dan sulit diobati. Produk komersial unggulan Catalyst di AS adalah Tablet FIRDAPSE ® (amifampridine) 10 mg, yang disetujui untuk pengobatan sindrom Lambert-Eaton myasthenic (“LEMS”) pada dewasa dan pasien pediatrik usia 6 tahun ke atas. Pada Januari 2023, Catalyst mengakuisisi hak komersial AS untuk FYCOMPA ® (perampanel) CIII, obat resep yang disetujui untuk penderita epilepsi berusia empat tahun ke atas sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati kejang parsial dengan atau tanpa kejang generalisasi sekunder dan dengan obat lain untuk mengobati kejang tonik-klonik generalisasi primer untuk penderita epilepsi berusia 12 tahun ke atas. Selanjutnya, agensi regulasi kesehatan nasional Kanada, Health Canada, telah menyetujui penggunaan FIRDAPSE untuk pengobatan pasien dewasa di Kanada dengan LEMS. Pada 18 Juli 2023, Catalyst memperoleh lisensi eksklusif untuk Amerika Utara untuk AGAMREE ® (vamorolone) suspensi oral 40 mg/mL, pengobatan kortikosteroid baru untuk Duchenne Muscular Dystrophy. AGAMREE sebelumnya menerima desainasi Obat Orphan dan Fast Track dari FDA dan disetujui oleh FDA untuk komersialisasi di AS pada 26 Oktober 2023. AGAMREE menjadi tersedia secara komersial dengan resep di AS pada 13 Maret 2024.
Untuk informasi lebih lanjut tentang Catalyst Pharmaceuticals, Inc., silakan kunjungi situs web Perusahaan di www.catalystpharma.com. Untuk Informasi Preskripsi Lengkap dan Keselamatan untuk FIRDAPSE ®, silakan kunjungi www.firdapse.com. Untuk Informasi Preskripsi Lengkap, termasuk PERINGATAN KOTAK untuk FYCOMPA ®, silakan kunjungi www.fycompa.com. Untuk Informasi Preskripsi Lengkap untuk AGAMREE ®, silakan kunjungi www.agamree.com.
Pernyataan Berwawasan Ke Depan
Siaran pers ini mengandung pernyataan-pernyataan berwawasan ke depan, sebagaimana yang didefinisikan dalam Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995. Pernyataan berwawasan ke depan melibatkan risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui, yang dapat menyebabkan hasil Catalyst di periode mendatang berbeda secara materi dari hasil yang diproyeksikan. Sejumlah faktor, termasuk faktor-faktor yang dijelaskan dalam Laporan Tahunan Catalyst pada Formulir 10-K untuk tahun fiskal 2023 dan pengajuan lainnya dengan Komisi Sekuritas dan Bursa Amerika Serikat (“SEC”), dapat berdampak buruk pada Catalyst. Salinan pengajuan Catalyst dengan SEC tersedia dari SEC, dapat ditemukan di situs web Catalyst, atau dapat diperoleh atas permintaan dari Catalyst. Catalyst tidak memiliki kewajiban untuk memperbarui informasi yang terkandung di sini, yang hanya berlaku pada tanggal ini.
Sumber: Catalyst Pharmaceuticals, Inc.
\”