Singapura, (ANTARA/PRNewswire) – Gene Solutions mengumumkan kolaborasi penelitian multi-pusat dengan pusat OBGYN terkemuka di Vietnam, Singapura, Indonesia, dan Filipina mengenai prediksi awal komplikasi kehamilan. Studi klinis ini melibatkan >10.000 wanita akan menjadi yang pertama kali dilakukan, berfokus pada kesehatan ibu, memungkinkan prediksi lebih awal terhadap potensi komplikasi kehamilan.
Pada workshop “Beyond the First-line Prenatal Screening” yang diselenggarakan di Singapura pada 15 Maret 2024, 70 dokter kandungan dan ahli genetika terkemuka dari Vietnam, Indonesia, Filipina berbagi mengenai patogenesis, beban klinis, dan bukti baru dalam prediksi Sindrom Kehamilan Parah. Dr. Anna Belen I. Alensuela, Anggota Dewan Persatuan Obstetri dan Ginekologi Filipina, mengutip studi di mana lebih dari 15% kehamilan mengalami sindrom obstetrik besar yang menyebabkan hasil jangka pendek dan jangka panjang yang buruk baik untuk ibu maupun janin. Sindrom-sindrom ini merupakan titik akhir klinis dari beberapa mekanisme yang mendasari termasuk disfungsi plasentasi yang dalam.
“Menurut pedoman saat ini, skrining risiko persalinan prematur, pre-eklampsia, dan diabetes gestasional biasanya dilakukan pada tahap-tahap akhir kehamilan, sementara mengidentifikasi pasien berisiko tinggi sejak awal trimester pertama membantu dalam identifikasi dan manajemen kehamilan di bawah model perawatan modern.” – berbagi Prof. Dr. Noroyono Wibowo, Kepala Bidang Kesehatan Ibu dan Janin dari Universitas Indonesia.
Profesor Asosiasi Dr. Matthew Warren Kemp dari Universitas Nasional Singapura menyajikan data penelitian yang menunjukkan bahwa biomarker dalam darah ibu dapat digunakan sebagai model prediksi yang efektif untuk risiko patologis dalam sindrom kehamilan yang parah termasuk pre-eklampsia dan khorioamnionitis. Ini dapat berpotensi mengarah pada kemajuan dalam deteksi dini komplikasi kehamilan sebelum presentasi klinis.
Untuk mengatasi pertimbangan ini, Dr. Hoa dari Institut Genetika Medis HCMC, salah satu pendiri Gene Solutions, membagikan data awal biomarker multi-omik untuk prediksi dini komplikasi kehamilan dan mengumumkan program penelitian multi-pusat “Membangun dan Mengevaluasi Model Prediksi Awal untuk Komplikasi Kehamilan: Pre-eklampsia, Persalinan Prematur, dan Diabetes Gestasional dalam Uji Prenatal Non-Invasif (NIPT)”. Studi dua fase ini akan berlangsung dari 2024 hingga 2026, di seluruh Asia Tenggara, membentuk dasar untuk NIPT generasi berikutnya sebagai skrining triase dalam prediksi dini komplikasi kehamilan.
Tentang Gene Solutions
Gene Solutions adalah perusahaan terkemuka di bidang genetika di Asia Tenggara, menawarkan solusi genetik komprehensif dalam perawatan kesehatan reproduksi, reproduksi terbantu (IVF), skrining risiko kanker, dan diagnosis, penelitian dan diagnosis penyakit genetik. Lebih dari satu juta uji triSure NIPT untuk skrining prenatal trimester pertama telah dilakukan untuk wanita hamil sejak 2018. Gene Solutions tetap berkomitmen untuk membawa solusi genomik yang relevan secara klinis dan mendukung akses terhadap obat yang presisi.
Kontak Media:
Ms. Jean Huang
Sumber Gene Solutions
Reporter: PR Wire
Editor: PR Wire
Hak Cipta © ANTARA 2024