BOSTON dan ATLANTA – Inhibikase Therapeutics, Inc. (NASDAQ: IKT), sebuah perusahaan farmasi yang bergerak dalam pengembangan pengobatan untuk penyakit Parkinson dan gangguan terkait, telah mengumumkan kemajuan signifikan dalam uji klinisnya, termasuk kemajuan perekrutan dalam Uji Coba 201. Perusahaan ini telah mencapai sekitar 75% dari target perekrutan, dengan harapan akan selesai pada pertengahan Juni 2024.
Uji Coba 201, yang sedang mengevaluasi keamanan dan efektivitas risvodetinib pada pasien penyakit Parkinson, telah berhasil merekrut peserta di 32 lokasi, dibantu oleh upaya media digital.
Inhibikase juga sedang mempersiapkan studi perpanjangan selama 12 bulan untuk menilai efek jangka panjang pada keamanan dan biomarker, serta fungsi motorik dan non-motorik pasien. Perpanjangan ini penting untuk mengevaluasi dampak risvodetinib pada progresi penyakit dan akan memerlukan sumber daya keuangan tambahan.
Selain Uji Coba 201, Inhibikase telah berinteraksi dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk IkT-001Pro, sebuah prodrug dari imatinib mesilat, yang potensial menargetkan penyakit kardiopulmoner dan indikasi kanker yang disetujui untuk imatinib. Perusahaan telah menyelesaikan pertemuan pra-IND untuk mengevaluasi potensi IkT-001Pro dalam penyakit kardiopulmoner dan memperkirakan akan memberikan pembaruan setelah menerima menit pertemuan resmi.
Inhibikase juga melaporkan data biomarker yang muncul dari Uji Coba 201, yang mendukung pengajuan hibah terbarunya ke Institut Penyakit Saraf dan Stroke Nasional (NINDS). Ini termasuk pengembangan antibodi monoklonal yang dimaksudkan untuk meningkatkan pengukuran biomarker dalam uji klinis.
Perusahaan sedang menjelajahi kemungkinan IkT-001Pro sebagai pengobatan untuk Hipertensi Arteri Paru (PAH), berdasarkan temuan sebelumnya bahwa imatinib dapat memodifikasi penyakit tersebut tetapi terhalang oleh kekhawatiran keamanan. Inhibikase percaya bahwa 001Pro dapat menawarkan profil keamanan yang lebih baik dan peluang baru untuk mengobati PAH.
Kedepan, Inhibikase bertujuan untuk memulai protokol Fase 3 untuk Parkinson dan sedang mempertimbangkan uji coba Fase 2/3 untuk Atrofi Sistem Ganda, di antara indikasi lainnya. CEO perusahaan, Milton H. Werner, Ph.D., menyatakan optimisme tentang kemajuan yang dicapai dan dukungan dari para pemegang saham saat mereka terus mengembangkan pengobatan dalam jalur terapeutik mereka.
Informasi ini didasarkan pada pernyataan rilis pers dari Inhibikase Therapeutics.